川木香

超声处理(功率250W
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  本页最后修订于 2015年8月31日 星期一 11:57:23 (GMT+08:00)

  本品呈类圆形切片,直径1.5?3cm。外皮黄褐色至棕褐色。切面黄白色至黄棕色,有深棕色稀疏油点,木部显菊花心状的放射纹理,有的中心呈枯朽状,周边有一明显的环纹,体较轻,质硬脆。气微香,味苦,嚼之牙。

  本品呈圆柱形或有纵槽的半圆柱形,稍弯曲,长10~30cm,直径1—3cm。表面黄褐色或棕褐色,具纵皱纹,外皮脱落处可见丝瓜络状细筋脉;根头偶有黑色发黏的胶状物,习称“油头”。体较轻,质硬脆,易折断,断面黄白色或黄色,有深黄色稀疏油点及裂隙,木部宽广,有放射状纹理;有的中心呈枯朽状。气微香,味苦,嚼之粘牙。

  50g没药30g乳香30g丁香25g肉桂25g川木香20g黄芩30g制法:以上二十四味,除阿魏外,...

  50g没药30g乳香30g丁香25g肉桂25g川木香20g黄芩30g制法:以上二十四味,除阿魏外,...

  (2)取本品粉末2g,加20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥于,残渣甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川木香对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯一乙酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

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  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长为225nm。理论板数按木香烃内酯峰计算应不低于6000。9.6.2对照品溶液的制备

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  除去根头部的黑色“ 油头” 和杂质,洗净,润透,切厚片,晾干或低温干燥。[2]

  (1)本品横切面:木栓层为数列棕色细胞韧皮部射线较宽;筛管群与纤维束以及木质部的导管群与纤维柬均呈交互径向排列,呈整齐的放射状。形成层环波状弯曲,纤维束黄色,木化,并伴有石细胞。髓完好或已破裂。油室散在于射线或髓部薄壁组织中。薄壁细胞可见菊糖。

  台、寒水石、石灰华、唐古特乌头、肉豆蔻、草果、川木香、诃子(去核)、西红花、牛黄、麝香、熊胆等35...

  取木香烃内酯对照品、去氢木香内酯对照品适量,精密称定,加甲醇制成每lml各含0.lmg的混合溶液,即得。

  本品按干燥品计算,含木香烃内酯(C15H20O2)和去氢木香内醋(C15H18O2)的总量,不得少于3.2%。[2]

  川木香为中药名,出自《中药志》[1]。《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。

  取本品粉末(过四号筛)约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人甲醇50ml,密塞,称定重量,放置过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注人液

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